有機(jī)化學(xué)高鴻賓答案？解題思路：由于1-庚炔具有端氫，所以加入硝酸銀溶液，1-庚炔可以生成沉淀，而2-庚炔不存在 “乙炔和端位炔烴分子中的炔氫，可以被Ag+或Cu+取代，分別生成炔銀和炔亞銅沉淀?！?--《有機(jī)化學(xué)(高鴻賓第四版)》P109所以利用加入硝酸銀的氨溶液或者氯化亞銅的氨溶液觀察是否生成沉淀來鑒別端炔，會產(chǎn)生沉淀的是1-庚炔，無明顯現(xiàn)象的是2-戊炔。那么，有機(jī)化學(xué)高鴻賓答案？一起來了解一下吧。

有機(jī)化學(xué)簡明教程課后答案

2-氰基丁腈

腈的命名是根據(jù)腈分子中所含的碳原子數(shù)，稱為某腈；或以烴為母體，腈基為取代基，稱為腈基某烴。例如：

CH3CN 乙腈CH3CH(CH3)CN異丁腈（2-腈基丙烷）

注：來源《有機(jī)化學(xué)簡明教程》 高鴻賓

有機(jī)化學(xué)第四版課后小題答案

呋喃、噻吩和吡咯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，是閉合共扼體系，同時(shí)在雜原子的P軌道上有一對電子參加共扼，屬富電子芳環(huán)，使整個(gè)環(huán)的π電子密度比苯大，因此，它們比苯容易進(jìn)行親電取代反應(yīng)。

有機(jī)化學(xué)第2版答案

吡咯，呋喃，噻吩分別由一個(gè)氮原子、氧原子、硫原子與四個(gè)碳原子構(gòu)成的五元環(huán)，這三種物質(zhì)不具有共軛性，與苯相比，三類雜原子的電負(fù)性強(qiáng)于苯中的碳原子。不易失去電子，故其更容易發(fā)生親電取代。

參考資料“高鴻賓編《有機(jī)化學(xué)》第四版十七章。

有機(jī)化學(xué)第二版答案徐壽昌

不是，如果是鹽酸的話應(yīng)該是腈在酸性條件下水解，產(chǎn)物是乙酸。

CH3CN+2H2O+HCL -----CH3COOH+NH4CL

有機(jī)化學(xué)第四版高洪斌答案

“乙炔和端位炔烴分子中的炔氫，可以被Ag+或Cu+取代，分別生成炔銀和炔亞銅沉淀?！?--《有機(jī)化學(xué)(高鴻賓第四版)》P109

所以利用加入硝酸銀的氨溶液或者氯化亞銅的氨溶液觀察是否生成沉淀來鑒別端炔，會產(chǎn)生沉淀的是1-庚炔，無明顯現(xiàn)象的是2-戊炔。

以上就是有機(jī)化學(xué)高鴻賓答案的全部內(nèi)容，吡咯，呋喃，噻吩分別由一個(gè)氮原子、氧原子、硫原子與四個(gè)碳原子構(gòu)成的五元環(huán)，這三種物質(zhì)不具有共軛性，與苯相比，三類雜原子的電負(fù)性強(qiáng)于苯中的碳原子。不易失去電子，故其更容易發(fā)生親電取代。參考資料“高鴻賓編《有機(jī)化學(xué)》第四版十七章。呋喃、噻吩和吡咯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，是閉合共扼體系，內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。